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    品質(zhì)是生命,服務(wù)是宗旨

    Quality is life, service is the tenet

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    醫(yī)療器械檢測(cè)

    更新時(shí)間:  2025-04-18

    產(chǎn)品報(bào)價(jià):  

    所  在  地:  廣東省廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號(hào)J5棟一樓(市場(chǎng)部)

    產(chǎn)品特點(diǎn):  醫(yī)療器械檢測(cè),醫(yī)療器械生產(chǎn)車間檢測(cè)是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。

    (聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說明是在環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!)
    產(chǎn)品概述

    醫(yī)療器械檢測(cè)醫(yī)療器械作為重要的治療工具,對(duì)治療效果的好壞有直接影響,而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證,YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標(biāo)做了明確規(guī)定,我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)進(jìn)行全面檢測(cè),為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供的數(shù)據(jù)支撐。

    醫(yī)療器械檢測(cè)項(xiàng)目

    檢測(cè)類別 管理規(guī)定 檢測(cè)依據(jù) 檢測(cè)項(xiàng)目
    生產(chǎn)車間環(huán)境檢測(cè) YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

    GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

    GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

    GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

    GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

    懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時(shí)間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對(duì)濕度、照度、靜壓差、風(fēng)速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等

    壓縮氣體檢測(cè) YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

    GB/T 13277-2015

    壓縮空氣

    懸浮油、濕度、固體顆粒
    醫(yī)用潔凈車間 YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

    GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

    GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法

     GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

     

    懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差、換氣次數(shù)

    (醫(yī)用的生產(chǎn)環(huán)境需要在十萬級(jí)車間(醫(yī)療稱:D級(jí)潔凈車間)或十萬級(jí)以上潔凈車間進(jìn)行生產(chǎn),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)于二類醫(yī)療器械要求的,其生產(chǎn)環(huán)境需要是無塵無菌的,有特殊要求的還需要在的恒溫恒濕的范圍進(jìn)行。

     潔凈車間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風(fēng)淋消毒——潔凈走廊——生產(chǎn)車間(各種生產(chǎn)車間))

     

     

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